Reductin Cellulite

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-11-412, décision du 17 novembre 2016

Reductin Cellulite (DYNA +) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: DYNA +
Responsable de la mise sur le marché: DYNA +
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 4 comprimés
Mode d'emploi: Prendre 2 à 4 comprimés/jour avec un grand verre d'eau en 2 prises
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur, Digestion, Gestion du poids / minceur, Minceur / Brûleur, Minceur / Capteur

Déclaration 277268, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Borago officinalis L.	Graine (huile)	Pression à froid	488 mg
Curcuma longa L.	Rhizome	Autre extrait sec	400 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	400 mg
Ruscus aculeatus L.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Arctium lappa L.	Racine	Extrait sec aqueux	200 mg
Paullinia cupana Kunth	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Aesculus hippocastanum L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	200 mg
Orthosiphon aristatus (Blume) Miq.	Feuille	Extrait sec aqueux	200 mg
Cucumis melo L.	Fruit	Autre extrait sec	80 mg

Additifs

E460, E341, E464, E463, E570, E171, E133, E470b, E466, E551

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux enfants et adolescents, aux femmes enceintes. Contient de la caféine (24 mg pour 4 comprimés), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.