ABDOACTIVE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-12-63, décision du 2 décembre 2016

ABDOACTIVE (NUTRYTEC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: NUTRYTEC
Responsable de la mise sur le marché: NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Capsule
Dose journalière: 4 capsules
Mode d'emploi: Prendre 4 capsules avec un grand verre d'eau.
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Sport

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	600 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	400 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	60 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	40 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Chitosan	non déclarée
L-Carnitine L-Tartrate	non déclarée

Additifs

E470b, E171

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

ALLERGÈNES: CRUSTACÉS. L’emploi aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés est déconseillé. La prise en dehors des repas, ainsi que la consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes est déconseillé. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.