FEMALE 2
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-1-34, décision du 3 janvier 2017
FEMALE 2 (REGENERESCENCE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- REGENERESCENCE
- Responsable de la mise sur le marché
- IE SERVICES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- A boire avec un grand verre d'eau, de préférence le matin
- Populations visées
- Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Hypertension, Problèmes de foie
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Ménopause
- Arômes
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Déclaration 278137, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Leonurus cardiaca L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les femmes enceintes
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Leonurus cardiaca L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Asparagus racemosus Willd. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Actaea racemosa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 39,8 mg |
Additifs
E414, E551
Autres ingrédients
Extrait de riz, Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
A déconseiller aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes souffrant du foie, et à celles sous traitement contre l’hypertension, sans l’avis d’un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.