SERENITIS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-4-703, décision du 26 avril 2017
SERENITIS (SINENSIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SINENSIS
- Responsable de la mise sur le marché
- DRP PROCESSING
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 A 4 GELULES
- Mode d'emploi
- PRENDRE 2 A 4 GELULES PAR JOUR
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Points réglementaires
- Conditions légales
Cyathula officinalis K.C.Kuan : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Uncaria gambir (Hunter) Roxb. : Pour la feuille, seuls les extraits aqueux secs sont admis.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Paeonia lactiflora Pall. | Racine | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Polygala tenuifolia Willd. | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Reynoutria multiflora (Thunb.) Moldenke | Tige | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Salvia miltiorrhiza Bunge | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Atractylodes macrocephala Koidz. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Cyathula officinalis K.C.Kuan | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Leonurus japonicus Houtt. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. | Tubercule | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Scrophularia ningpoensis Helmsl. | Racine | Extrait sec aqueux | 40 mg |
| Uncaria gambir (Hunter) Roxb. | Jeune pousse | Extrait sec aqueux | 40 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Coquille d’huître | non déclarée |
Additifs
E470b, E1204
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas de grossesse. Ne pas utiliser plus de six semaines sans avis médical. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d’usage concomitant d’anticoagulants ou de traitement contre le diabète ou de traitement contre l’hypertension. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière recommandée. L’utilisation de ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation diversifiée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.