Taux de sucre sanguin normal*

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-6-115, décision du 3 juin 2017

Taux de sucre sanguin normal* (the fit garden) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: the fit garden
Responsable de la mise sur le marché: LOMME FLORIAN
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1,4 g
Mode d'emploi: *À prendre au cours des repas*
Populations visées: Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur, Minceur / Glycémie

Déclaration 281370, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Autre extrait sec	200 mg
Silybum marianum (L.) Gaertn.	Parties aériennes	Autre extrait sec	200 mg
Panax quinquefolius L.	Racine	Autre extrait sec	200 mg
Ocimum tenuiflorum L.	Plante entière	Autre extrait sec	100 mg
Cinnamomum verum J. Presl	Ecorce	Autre extrait sec	100 mg
Trigonella foenum-graecum L.	Graine	Autre extrait sec	100 mg
Marsdenia sylvestris (Retz.) P.I.Forst.	Feuille	Autre extrait sec	100 mg
Piper nigrum L.	Graine	Autre extrait sec	10,5 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Acide lipoïque	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Picolinate de chrome	Chrome	pas de limite (données insuffisantes)	25 µg

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Les personnes diabétiques doivent systématiquement consulter leur médecin pour tout type de supplémentations. -contient du vert =>déconseillé pour les les femmes enceintes et les adolescents

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.