Rhodiola Griffonia
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-137, décision du 3 août 2017
Rhodiola Griffonia (Laboratoire NG) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- Laboratoire NG
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRE NG
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules le soir environ 30 minute avant le dîner
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Humeur
Déclaration 282785, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Semence | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Griffonia : déconseillé aux personnes sous anti-dépresseurs
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.