JE 401 BAN XIA HOU PO TANG
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-4-620, décision du 17 avril 2018
JE 401 BAN XIA HOU PO TANG est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- OLLAVIE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 à 6 comprimés par jour
- Mode d'emploi
- avant les repas avec un peu d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Déclaration 287934, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation pour l’utilisation de la racine peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant du 3,4-dihydroxybenzaldehyde et/ou de la pinelline, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de 3,4-dihydroxybenzaldehyde scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de pinelline scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré que la préparation est réalisée en suivant en tout point la méthode de la pharmacopée chinoise.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 79.
- Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Perilla frutescens (L.) Britton : Seule l'utilisation du chemotype aldéhyde est autorisée
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 473 mg |
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Extrait sec aqueux | 436 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec aqueux | 324 mg |
| Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson | Ecorce | Extrait sec aqueux | 315 mg |
| Perilla frutescens (L.) Britton | Feuille | Extrait sec aqueux | 162 mg |
Additifs
E470b, E460
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors de portée des jeunes enfant, dans un endroit sec. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne peut remplacer une alimentation équilibrée et variée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.