LIGHT STOMACH

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-4-880, décision du 20 avril 2018

LIGHT STOMACH est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: OLLAVIE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Comprimé
Dose journalière: 2 à 6 comprimés par jour
Mode d'emploi: avant les repas avec un peu d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants

Déclaration 288093, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation pour l’utilisation de la racine peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant du 3,4-dihydroxybenzaldehyde et/ou de la pinelline, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de 3,4-dihydroxybenzaldehyde scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de pinelline scientifiquement fondée. Les analyses ne sont pas nécessaires s’il peut être démontré que la préparation est réalisée en suivant en tout point la méthode de la pharmacopée chinoise.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 79.
Conditions légales
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Angelica dahurica (Hoffm.) Benth. & Hook.f. ex Franch. & Sav.	Racine	Extrait sec aqueux	285 mg
Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb.	Sclérote	Extrait sec aqueux	285 mg
Magnolia officinalis Rehder & E.H.Wilson	Ecorce	Extrait sec aqueux	257 mg
Pogostemon cablin (Blanco) Benth.	Feuille	Extrait sec aqueux	257 mg
Zingiber officinale Roscoe	Rhizome	Extrait sec aqueux	228 mg
Inula britannica L.	Feuille	Extrait sec aqueux	210 mg
Pinellia ternata (Thunb.) Breitenb.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Citrus medica L.	Fruit	Extrait sec aqueux	160 mg
Dendranthema grandiflorum (Ramat.) Kitam.	Fleur	Extrait sec aqueux	143 mg
Citrus reticulata Blanco	Péricarpe	Extrait sec aqueux	143 mg
Gastrodia elata Blume	Rhizome	Extrait sec aqueux	143 mg
Rehmannia glutinosa (Gaertn.) DC.	Racine	Extrait sec aqueux	142 mg
Mentha arvensis L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	84 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Moule perlière d eau douce	non déclarée

Additifs

E470b, E460

Mises en garde de l'étiquette

Tenir hors de portée des jeunes enfants, dans un endroit sec. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne peut remplacer une alimentation équilibrée.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.