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VENDIVAIR NEZ/GORGE Jour & Nuit

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-765, décision du 18 avril 2019

VENDIVAIR NEZ/GORGE Jour & Nuit est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
THERABEL LUCIEN PHARMA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
3 comprimés JOUR et 1 comprimé NUIT
Mode d'emploi
1 comprimé JOUR à sucer 3 fois par jour et 1 comprimé NUIT au coucher
Populations visées
Adolescents de 11 à 17 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires, Immunité

Déclaration 288617, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Melissa officinalis L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg
Eucalyptus globulus Labill.Essence (parties aériennes)Distillation40 mg
Pinus sylvestris L.Essence (feuille)Distillation40 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Oxyde de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E420, E460, E341, E470b, E551, E960, E955, E954

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes et allaitantes, personnes âgées, épileptiques ou antécédents d'épilepsie, en cas d'hypertension, de mastose, de cancers hormono-dépendants, ou d'insuffisance rénale sévère. Ne pas dépasser un mois de prise. Demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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