Poméol FitoFuse Slim Détox

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-5-887, décision du 29 mai 2018

Poméol FitoFuse Slim Détox est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: LABORATOIRES CLÉMASCIENCE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Autre : Flacon pompe airless
Dose journalière: 6 g soit 6 pressions/jour
Mode d'emploi: 6 pressions à prendre pures sous la langue ou diluées dans un verre d'eau (200 ml).
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur

Déclaration 288952, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Ribes nigrum L.	Feuille	Extrait sec aqueux	288 mg
Cola nitida (Vent.) Schott et Endl.	Graine	Extrait sec aqueux	80,4 mg
Cynara scolymus L.	Feuille	Extrait sec aqueux	60 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Fruit	Extrait sec aqueux	60 mg
Vitis vinifera L.	Marc	Extrait sec aqueux	30 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	7,2 mg
Trigonella foenum-graecum L.	Graine	Extrait sec aqueux	6 mg

Additifs

E422, E415, E202, E211

Autres ingrédients

Eau potable, jus de pomme, Jus de cassis

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine (8 mg/jour). Consultez un professionnel de santé avant la prise du produit. L'avertissement en dehors du repas a été repris sur l'étiquetage du produit par la mention Il est conseillé d'accompagner la prise du produit d'un fruit ou d'un encas, ayant le même sens pour le consommateur.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.