Rubomune
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-765, décision du 19 juillet 2018
Rubomune (Patchaïa) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Patchaïa
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOLICAL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 5 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Déclaration 290068, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Hyssopus officinalis L. : L'huile essentielle de cette plante est interdite.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 350 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Hyssopus officinalis L. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Plantago major L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 125 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Essence (feuille) | Distillation | 10 mg |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose
Autres ingrédients
huile de tournesol, Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
Demander l'avis d'un médecin et/ou pharmacien. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.