GRIFFONIA RHODIOLA EQUILIBRE DE L'HUMEUR
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-12-76
GRIFFONIA RHODIOLA EQUILIBRE DE L'HUMEUR est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 22 novembre 2025. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Retiré du marché le 22 novembre 2025
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule par jour
- Mode d'emploi
- 1 ampoule le matin diluée dans un grand verre d’eau (20 cl), à prendre pendant 20 jours.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Humeur, Système nerveux
Déclaration 290214, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 73.
- Information
Retiré du marché le 22 novembre 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Griffonia simplicifolia (DC.) Baill. | Graine | Extrait sec aqueux | 167 mg |
| Quercus robur L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Bourgeon | Autre macérât | 50 mg |
| Ficus carica L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 50 mg |
| Sedum roseum (L.) Scop. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Autres ingrédients
Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi que chez les personnes sous traitement antidépresseur.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.