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IMMUNAROM 3F

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-7-1119, décision du 27 juillet 2018

IMMUNAROM 3F est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRE ETNAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Flacon
Dose journalière
20 gouttes 3 fois par jour
Mode d'emploi
Adulte : Prendre 3 fois par jour (matin, midi et soir) au moment des repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Digestion

Déclaration 290292, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Apium graveolens L.Essence (fruit)Distillation46 mg
Curcuma longa L.Essence (rhizome)Distillation28 mg
Citrus limon (L.) Burm. f.Essence (épicarpe, zeste)Pression à froid26 mg
Mentha x piperita L.Essence (sommités fleuries)Distillation19 mg
Rosmarinus officinalis L.Essence (sommités fleuries)Distillation19 mg
Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.PerryEssence (bouton floral)Distillation11 mg
Citrus aurantium L.Essence (feuille)Distillation9 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Mélange de tocophérolsVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E422, E300, E392, E322, E330

Autres ingrédients

Cucurbita pepo L., Cocos nucifera L., Eau purifiée

Mises en garde de l'étiquette

Éviter un usage prolongé. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans, en cas de pathologies hépatiques, de calculs biliaires et de traitement antihypertenseur, d’allergie au céleri, au clou de girofle ou au baume du Pérou. Demander l'avis à un professionnel de santé en cas de troubles gastriques ou de troubles de la coagulation du sang et en cas de prise concomitante de médicaments, notamment d'anticoagulants ou d’antiagrégants plaquettaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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