CYSTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-11-462, décision du 16 novembre 2018
CYSTE (Alpinessences) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Alpinessences
- Responsable de la mise sur le marché
- BJHSA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 4 comprimés
- Mode d'emploi
- 4 comprimés par jour avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
Déclaration 292101, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Baie | Autre extrait sec | 400 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 285,6 mg |
| Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 277,78 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 190,4 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fibres | non déclarée |
Additifs
E341, E460, E330, E528, E464, E470b, E570
Autres ingrédients
maltodextrine, jus de citron
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés, sous traitement anti-coagulant, aux femmes enceintes, aux enfants et adolescents. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.