DOLGUFIT 180 CAPSULES 820 mg
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-3-1216, décision du 28 mars 2019
DOLGUFIT 180 CAPSULES 820 mg est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- DISNADIET PRODUCTOS DIETÉTICOS S.L
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Capsule
- Dose journalière
- 2 capsules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 capsules par jour avant le repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 294543, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait sec aqueux | 60 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Méthylsulfonate de méthane | non déclarée |
Additifs
E171, E172, E132, E460, E341, E470b, E551
Autres ingrédients
gélatine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Voir les avertissements sur l'étiquette. L´emploi est déconseillé en cas d´ulcères (estomac ou duodénum) ou de calcus biliaires.. L´emploi chez les personnes sous anticoagulant est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.