Transiphénol

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-4-357, décision du 10 avril 2019

Transiphénol est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: NUTRAVITAL
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules par jour
Mode d'emploi: Prendre 2 gélules le soir avant le couché avec un grand verre d’eau
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Transit

Déclaration 294801, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
À vérifier
Contient une préparation de bourdaine (Rhamnus frangula) (ecorce). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Frangula dodonei Ard. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Frangula purshiana Cooper : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Cassia fistula L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Aloe vera (L.) Burm. f.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Plantago arenaria Waldst. & Kit.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	200 mg
Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis	Thalle	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Althaea officinalis L.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Malva sylvestris L.	Feuille	Extrait sec aqueux	75 mg
Opuntia ficus-indica (L.) Mill.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	50 mg
Fraxinus ornus L.	Ecorce (exsudat)	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	50 mg
Frangula dodonei Ard.	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg
Frangula purshiana Cooper	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20 mg
Cassia fistula L.	Fruit	Extrait sec aqueux	20 mg

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde de l'étiquette

Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Emploi à éviter pour les personnes suivant un traitement anticoagulant ou prendre l’avis d’un professionnel de santé. L’emploi est déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments, aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et en usage prolongé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.