ARTICULATIONS
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-148, décision du 8 mai 2019
ARTICULATIONS (HERBONATA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- HERBONATA
- Responsable de la mise sur le marché
- KMYMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 15
- Mode d'emploi
- 1 Cuillère à café par verre. Diluer dans un verre d'eau. 2 à 3 fois par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 295302, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 910 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 2 910 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 2182,5 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 1 455 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 727,5 mg |
Autres ingrédients
Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants et aux adolescents. Déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant, souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.