Curcumaxx Orties 500ml
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-537, décision du 18 mai 2019
Curcumaxx Orties 500ml (CURCUMAXX) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- CURCUMAXX
- Responsable de la mise sur le marché
- CURCUMAXX FRANCE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Autre : Solution buvable
- Dose journalière
- 1 cuillère
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à soupe par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Articulations
Déclaration 295502, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 490 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Autre extrait sec | 300 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 300 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Autre extrait sec | 200 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Autre extrait sec | 9 mg |
Additifs
E202, E422
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Mises en garde de l'étiquette
consulte votre médecin en cas d'usage concomitant d'anti-coagulants. l'utilisation chez la femme enceinte et enfants de moins de 6 ans n'est pas autorisée.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.