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Ultra Canneberge 1000 mg

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-6-336, décision du 12 juin 2019

Ultra Canneberge 1000 mg est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements). Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
ALL4GREEN
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé
Mode d'emploi
Prendre 1 comprimé par jour
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée

Déclaration 295929, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Vaccinium macrocarpon AitonFruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)1 000 mg
Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)5 mg
Juniperus communis L.BaiePoudre (de plantes séchées ou broyées)5 mg
Petroselinum crispum (Mill.) FussFeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)5 mg
Trifolium pratense L.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)5 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Le nom du produit annonce 1 000 mg de vitamine C par prise, au-dessus de la dose maximale de 180 mg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette.

Additifs

E460, E464, E551, E341, E904, E470b, E570

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale. Déconseillé chez la femme ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, ainsi que chez les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé aux enfants et adolescents. L'utilisation doit être limitée dans le temps (1 semaine).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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