JEUNESSE +

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-798, décision du 30 septembre 2019

JEUNESSE + (GREEN SKINCARE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: GREEN SKINCARE
Responsable de la mise sur le marché: NATURE COS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2
Mode d'emploi: Tous les matins, prendre 2 gélules avec un verre d'eau
Populations visées: Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Antioxydant, Peau

Déclaration 296914, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Borago spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3) : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Borago entier figure sur la liste. L'utilisation de petites quantités de fleurs de Borago officinalis L. dans les préparations culinaires est autorisée. La liste 3 vise aussi Borago officinalis L., parties : fleur, graine. Le complément alimentaire doit être conforme aux dispositions de la section 2.4 (alcaloïdes pyrrolizidiniques ) de l'annexe du règlement (UE) 2023/915 de la Commission du 25 avril 2023 concernant les teneurs maximales pour certains contaminants dans les denrées alimentaires et abrogeant le règlement (CE) no 1881/2006. Le dossier de notification doit démontrer cette conformité par analyse. Vérifiez la partie utilisée, la préparation, les conditions et la notification du produit.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 66 ; liste 3, pages PDF 124.
Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Borago officinalis L. : Les préparations de cette plante sont autorisées s'il peut être démontré qu'elles ne dépassent pas 1 ppb d'alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Phyllanthus emblica L.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Terminalia chebula Retz.	Fruit (écorce)	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Terminalia bellerica (Gaertn.) Roxb.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	100 mg
Borago officinalis L.	Graine (huile)	Pression à froid	51 mg
Helianthus annuus L.	Graine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	3,52 mg
Ocimum basilicum L.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	2,64 mg
Lentinula edodes(Berk.) Pegler	Carpophore	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	2,64 mg

Additifs

E464, E504, E553b, E414

Autres ingrédients

maltodextrine

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. L'usage prolongé est déconseillé. Les personnes prenant des médicaments doivent demander conseil auprès d'un médecin avant la prise. Déconseillé chez la femme enceinte, allaitante et les personnes souffrant de troubles cardiovasculaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.