PLANTE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-586, décision du 16 octobre 2019
PLANTE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- MONSIEUR ANTOINE HIRSCH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum)
Déclaration 298241, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 320 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 320 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Malpighia glabra L. | Baie | Autre extrait sec | 160 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 120 mg |
| Hypericum perforatum L. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
Additifs
Hydroxypropyl Méthyl Cellulose, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine: 24 mg Déconseillé aux fumeurs demander l'avis de votre médecin et ou pharmacien Les personnes suivants un traitement médicamenteux doivent au préalable consulter un professionnel de santé. Des usages médicaux bien établis sont à prévoir. Déconseillé en cas d’ulcères (estomac et duodénum) et calcules biliaires. Consultez votre médecin en cas de prise de traitement anti-coagulant
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.