ACTION CELLULITE
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-755, décision du 22 octobre 2019
ACTION CELLULITE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CIE DE DISTRIBUTION CARIBEENNE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 20 ML
- Mode d'emploi
- Perbdre 20 mL par joour purs ou dilués dans un verre d'eau à l'aide du gobelet doseur
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait fluide aqueux | 290 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Extrait fluide aqueux | 2,25 g |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2,25 g |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2,25 g |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 2 g |
| Galium aparine L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 1,5 g |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 1 g |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Additifs
E330, E211, E202, E955
Autres ingrédients
Jus de myrtille, eau
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.