LIBIDO+ WOMEN

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-833, décision du 24 octobre 2019

LIBIDO+ WOMEN (ELISE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: ELISE
Responsable de la mise sur le marché: ELISE
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 3 GÉLULES PAR JOUR
Mode d'emploi: 3 GELULES PAR JOUR PRFERENCE AVANT LE DINER AVEC UN GRAND VERRE D'EAU.
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Femmes enceintes, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Tonus sexuel

Déclaration 298355, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Turnera diffusa Willd. ex Schult.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	255 mg
Lepidium meyenii Walp.	Racine	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	195 mg
Zingiber officinale Roscoe	Rhizome	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	165 mg
Glycine max. (L.) Merr.	Germe	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	150 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-arginine malate	non déclarée

Additifs

E172, E171, E470b, E551

Autres ingrédients

gélatine

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, et chez les personnes sous traitement antidiabétique. Les femmes enceintes et allaitantes doivent consulter un professionnel de santé avant toute supplémentation. Il est conseillé de ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée, équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Tenir à l’abri de la chaleur.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.