Circul Zen
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-1-39, décision du 3 janvier 2020
Circul Zen est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BIOZEN-SYNERGIES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café, 3 fois par jour au moment des repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Déclaration 299674, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Corylus avellana L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Extrait sec hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec hydroalcoolique | 47,55 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 47,55 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
DÉCONSEILLÉ CHEZ LES PERSONNES SOUS ANTICOAGULANTS.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.