PAX'ION
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-4-667, décision du 17 avril 2020
PAX'ION (2012 LABO) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- 2012 LABO
- Responsable de la mise sur le marché
- 2012LAB'O
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 A 4 GELULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- PRENDRE 1 A 4 GELULES PAR JOUR AVEC UN VERRE D'EAU
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement antihypertenseur
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sommeil
Déclaration 301441, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 360 mg |
| Levisticum officinale W.D.J. Koch | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Ficus carica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Eschscholzia californica Cham. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Citrus bergamia Risso & Poit. | Essence (épicarpe, zeste) | Distillation | 24 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Son de riz | non déclarée |
Autres ingrédients
Gélule végétale, maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. L’utilisation de ce complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée, équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Produit déconseillé chez les enfants, les femmes enceintes ou allaitantes, ou en cas de traitement anti-hypertenseur
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.