BORN OF RAGE ORIGINAL
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-170
BORN OF RAGE ORIGINAL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2027. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LES TROIS CHENES
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2027
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Prendre 1 mesure (10g) diluée dans 200 à 250 mL d'eau, 30 minutes avant l'effort. Bien mélanger.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Sport
- Arômes
- Fruits des bois
Déclaration 303183, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 30 novembre 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Créatine monohydrate | non déclarée |
| Bêta-alanine | non déclarée |
| Chlorhydrate de L-arginine | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
| Citrulline | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E162, E330, E955, E551, E950
Autres ingrédients
maltodextrine
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé en dehors des repas. Boire au moins 2 litres d'eau par jour. Présence d'un sachet dessiccant, ne pas avaler. Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d'autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Déconseillé en cas d'hyperthyroïdie. Déconseillé en cas de traitements médicamenteux, demandez conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.