PhytORL

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-278, décision du 7 janvier 2022

PhytORL est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: non renseignée
Responsable de la mise sur le marché: PERFECT HEALTH SOLUTIONS
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 4 gélules par jour aux repas
Mode d'emploi: 4 gélules à répartir au cours de la journée
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Voies respiratoires

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Thymus vulgaris L.	Parties aériennes	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	352 mg
Melaleuca viridiflora Sol. ex Gaertn.	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	240 mg
Cinnamomum verum J. Presl	Ecorce	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	208 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	104 mg
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	56 mg
Ceratonia siliqua L.	Gomme	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20,4 mg
Lycopodium clavatum L.	Spore	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	20,4 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
Argile verte montmorillonite	non déclarée

Additifs

E551, E460, E464

Autres ingrédients

glucose

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé en cas d'allaitement ou de grossesse.Déconseillé aux enfants et adolescents.Ne pas prendre en dehors des repas.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.