VITAVADA - METABOLISME JOUR - NUIT ZEN TONIC
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-11-472
VITAVADA - METABOLISME JOUR - NUIT ZEN TONIC est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 9 février 2027. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BELLE & BIO (BELLE & BIO)
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 9 février 2027
- Forme
- Bâton / batônnet / stick
- Dose journalière
- 1 stick et 1 stick
- Mode d'emploi
- prendre 1 stick le matin et 1 stick le soir
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous traitement pour la thyroïde
Déclaration 305934, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 9 février 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Irvingia gabonensis | Graine (endosperme) | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200,1 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis | Thalle | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 15 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E330, E955
Autres ingrédients
Acacia seyal Delile, maltodextrine, farine de banane verte
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Avec édulcorant. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (12 mg/jour). L'EGCG ne doit pas être consommé à une quantité égale ou supérieure à 800 mg par jour. Ce produit ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé par les femmes allaitantes et les personnes de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun.Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.