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Flora Natura® Program PhytoPlus: confort articulaire

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-10-145, décision du 4 octobre 2023

Flora Natura® Program PhytoPlus: confort articulaire (Flora Natura®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
Flora Natura®
Responsable de la mise sur le marché
Scientia Natura Distribution
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Ampoule
Dose journalière
1 ampoule
Mode d'emploi
Il est conseillé de diluer l’ampoule dans un verre d’eau.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 307413, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ribes nigrum L.FeuilleExtrait fluide aqueux250 mg
Harpagophytum procumbensRacineExtrait fluide aqueux250 mg
Urtica dioica L.Parties aériennesExtrait fluide aqueux250 mg
Tilia × europaea L.EcorceExtrait fluide aqueux250 mg
Primula veris L.FleurExtrait fluide aqueux20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Sulfate de chondroïtinenon déclarée
Méthylsulfonate de méthanenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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