GLUT1-I
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-1364, décision du 29 décembre 2023
GLUT1-I (TITIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- TITIS
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES TBC TITIS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Mode d'emploi
- 2 gélules par prise avant chaque repas
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Gestion du poids / minceur, Minceur / Glycémie
Déclaration 309513, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Galega officinalis L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant de la galégine et/ou de la péganine, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de galégine scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de péganine scientifiquement fondée.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 72.
- Conditions légales
Nigella sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Nigella sativa L. | Graine | Extrait sec aqueux | 2 100 mg |
| Galega officinalis L | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 200 mg |
Autres ingrédients
farine de riz
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.