Formule Circulation
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-12-798, décision du 16 décembre 2023
Formule Circulation (Laboratoire Calebasse) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Laboratoire Calebasse
- Responsable de la mise sur le marché
- Calebasse
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 6g
- Mode d'emploi
- 1 dosette équivaut à 1,5g la dosette rase,2 dosettes matin et soir équivaut à 6g
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Circulation sanguine et lymphatique
Points réglementaires
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Cyathula officinalis K.C.Kuan : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Phellodendron amurense Rupr. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus aurantium L. | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 900 mg |
| Sanguisorba officinalis L. | Plante entière | Extrait sec aqueux | 900 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 900 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Graine | Extrait sec aqueux | 900 mg |
| Atractylodes lancea (Thunb.) DC. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Coix lacryma-jobi L. | Graine | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Cyathula officinalis K.C.Kuan | Racine | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Phellodendron amurense Rupr. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 600 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement. Ne pas utiliser en cas de traitement anti-hypertenseur. Cesser l'utilisation du produit en cas d'agitation ou de nervosité. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas d'usage concomitant d'anticoagulants. Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique, aux personnes présentant de troubles hépatiques ou cardiaque, consultez votre médecin ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.