Le DRAINEUR

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-10-781, décision du 17 octobre 2022

Le DRAINEUR (LIOTHYSS nutrition) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: LIOTHYSS nutrition
Responsable de la mise sur le marché: LIOTHYSS CONCEPT
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Poudre
Dose journalière: 7 g
Mode d'emploi: Ajouter 7g de poudre dans un grand verre d'eau.
Populations visées: Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Détoxifiant / Draineur
Arômes: Fruits Exotiques

Déclaration 314365, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Camellia sinensis (L.) Kuntze	Feuille	Extrait sec aqueux	780 mg
Cerasus vulgaris Mill.	Pédoncule	Extrait sec aqueux	300 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	300 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait sec aqueux	300 mg
Sambucus nigra L.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	270 mg
Foeniculum vulgare Mill.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	150 mg
Hibiscus sabdariffa L.	Fleur	Extrait sec aqueux	100 mg
Opuntia ficus-indica (L.) Mill.	Fruit	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	80 mg
Taraxacum campylodes G.E.Haglund	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg
Cichorium intybus L.	Racine	Extrait sec aqueux	35 mg
Coffea arabica L.	Graine	Extrait sec aqueux	20 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
dextrine	non déclarée
Vinaigre de cidre	non déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Dioxyde de silicium	Silicium	pas de limite (données insuffisantes)	aucune dose fixée

Additifs

E955, E950

Mises en garde de l'étiquette

Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (27,4 mg pour 1 dose).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.