HEMOROCLAM
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-1-1385, décision du 27 janvier 2022
HEMOROCLAM (LABORATOIRE BIMONT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRE BIMONT
- Responsable de la mise sur le marché
- BLA Diffusion
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 GELULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- 2 le matin et 2 le midi pendant 1 mois minimum
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 316643, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 427,6 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 188 mg |
| Hordeum vulgare L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 188 mg |
| Punica granatum L. | Péricarpe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 149,2 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 145,6 mg |
| Sanguisorba officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 145,6 mg |
| Citrus aurantiifolia (Christm.) Swingle | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 94 mg |
| Coptis teeta Wall. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 94 mg |
| Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 94 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 47 mg |
| Bupleurum chinense DC. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 47 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
CE PRODUIT NE DOIT PAS REMPLACER UNE ALIMENTATION EQUILIBREE ET VARIEE ET UN MODE DE VIE SAIN. NE PAS DEPASSER LA DOSE QUOTIDIENNE RECOMMANDEE. TENIR HORS DE PORTEE DES ENFANTS. A CONSERVER A L'ECART DE L'HUMIDITE.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.