LA SILHOUETTE DU TITAN
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-10-223, décision du 6 octobre 2020
LA SILHOUETTE DU TITAN (LABORATOIRE BIMONT) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- LABORATOIRE BIMONT
- Responsable de la mise sur le marché
- BLA Diffusion
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2X2 GELULES PAR JOUR
- Mode d'emploi
- 2 GELULES LE MATIN ET 2 GELULES LE MIDI PENDANT 2 MOIS MINIMUM
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'un contraceptif, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur, Minceur / Capteur, Gestion du poids / minceur
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 1 620 mg |
| Nelumbo nucifera Gaertn. | Feuille | Extrait sec aqueux | 291,2 mg |
| Prunella vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 226,4 mg |
| Rheum palmatum L. | Racine | Extrait sec aqueux | 194,4 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Semence | Extrait sec aqueux | 192 mg |
| Hordeum vulgare L. | Graine | Extrait sec aqueux | 145,6 mg |
| Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai | Fruit | Extrait sec aqueux | 129,6 mg |
| Wolfiporia cocos (F.A. Wolf) Ryvarden & Gilb. | Sclérote | Extrait sec aqueux | 129,6 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Péricarpe | Extrait sec aqueux | 112,8 mg |
| Alisma plantago-aquatica L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 80,8 mg |
| Raphanus sativus L. | Germe | Extrait sec aqueux | 64,8 mg |
Autres ingrédients
Gélule végétale
Mises en garde de l'étiquette
LES PERSONNES AYANT UNE HYPOTHYROÏDIE OU UN TRAITEMENT DE LA THYROÏDE DOIVENT PREALABLEMENT CONSULTER UN PROFESSIONNEL DE SANTE. CE PRODUIT NE SOIT PAS REMPLACER UNE ALIMENTATION EQUILIBREE ET VARIEE ET UN MODE DE VIE SAIN. NE PAS DEPASSER LA DOSE QUOTIDIENNE RECOMMANDEE. TENIR HORS DE PORTEE DES ENFANTS. A CONSERVER A L'ECART DE L'HUMIDITE.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.