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Vitamine D3 Krka 1000 UI

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-4-485, décision du 8 avril 2021

Vitamine D3 Krka 1000 UI est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées. Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
KRKA FRANCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Comprimé
Dose journalière
1 comprimé
Mode d'emploi
Avaler le comprimé entier ou dispersé dans de l'eau, avec un repas.
Populations visées
Enfants de 4 à 10 ans, Adolescents de 11 à 17 ans, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Calculs rénaux, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Croissance et developpement, Os, Immunité

Déclaration 317248, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Triglycérides à chaine moyennenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)

Le nom du produit annonce 25 µg de vitamine D par prise, au-dessus de la dose maximale de 5 µg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette. La limite de sécurité de l'EFSA chez l'adulte, alimentation comprise, est de 100 µg par jour.

Additifs

E460, E470b, E553b, E551, E421, E301, E307

Autres ingrédients

amidon de maïs, amidon de maïs modifié, saccharose

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, parlez-en à votre médecin car la dose pourrait être ajustée. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Un complément alimentaire ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Consultez votre médecin avant de prendre Vitamine D3 Krka si vous avez des problèmes rénaux, avez eu ou avez une tendance à développer des calculs rénaux contenant du calcium, avez une sarcoïdose ou prenez des médicaments tels que des glycosides cardiaques (utilisés pour traiter certaines affections cardiaques) ou des diurétiques thiazidiques (médicaments stimulant le flux urinaire). Chez les enfants âgés de 3 à 6 ans, le comprimé doit être dispersé dans de l’eau avant administration. Ne leur donnez pas le comprimé entier, car ils pourraient ne pas parvenir à l'avaler; il existe un risque d'étouffement. Une prudence est également recommandée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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