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AXIOS VITALITE

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-2-1238, décision du 23 février 2022

AXIOS VITALITE (AXIOS Senolytics) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
AXIOS Senolytics
Responsable de la mise sur le marché
AXIOS SENOLYTICS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
6 gélules de 545 mg/jour
Mode d'emploi
Prendre 6 gélules par jour avec un grand verre d'eau au cours des repas
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Immunité

Déclaration 318770, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & FlahaultPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)420 mg
Spirulina platensis (Gomont) GeitlerPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)360 mg
Chlorella vulgaris BeijerinckPlante entièrePoudre (de plantes séchées ou broyées)1,92 g

Additifs

Hydroxypropyl Méthyl Cellulose

Mises en garde de l'étiquette

Complément alimentaire. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose conseillée. A consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée. Déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux personnes sous traitement antidépresseur, aux personnes atteintes de phénylcétonurie.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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