FEMININ
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-12-603, décision du 10 décembre 2020
FEMININ (L'Officine Botanique) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- L'Officine Botanique
- Responsable de la mise sur le marché
- L'OFFICINE BOTANIQUE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 gouttes
- Mode d'emploi
- 5 à 30 gouttes par jour dans un verre d'eau , 30 min avant les repas . Cure de 30 Jours
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Déclaration 318897, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rubus idaeus L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 398 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 136,8 mg |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 136,8 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 136,8 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 136,8 mg |
| Urtica dioica L. | Plante entière | Extrait fluide alcoolique | 49,8 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Tenir hors portée des jeunes enfants. L’emploi chez les enfants de moins de 12 ans et chez les femmes enceintes ou allaitantes ou ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein est déconseillé. Demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.