LEG DAY EVERYDAY
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2021-8-717, décision du 16 août 2021
LEG DAY EVERYDAY est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- NUTRAREA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1 sachet
- Mode d'emploi
- Prendre 1 dose par jour pendant 14 jours, de préférence au cours d’un repas.
- Populations visées
- Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 322161, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 270 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Hibiscus sabdariffa L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Fruit | Pression à froid | 80 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec aqueux | 24 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| dextrine | non déclarée |
| Vinaigre de cidre | non déclarée |
| Inuline | non déclarée |
Additifs
E504, E955, E950
Mises en garde de l'étiquette
Contient de la caféine (27 mg pour 1 dose), déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Déconseillé en dehors des repas, ainsi qu'aux adolescents, et femmes allaitantes.Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés et aux personnes sous traitement anti-coagulant
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.