OMNi-BiOTiC® Pro-Vi 5
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-2-784, décision du 16 février 2022
OMNi-BiOTiC® Pro-Vi 5 (OMNi-BiOTiC®) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- OMNi-BiOTiC®
- Responsable de la mise sur le marché
- Institut AllergoSan Pharma GmbH
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Sachet
- Dose journalière
- 1-2 fois par jour
- Mode d'emploi
- verser le contenu d'un sachet dans un verre d'eau, attendre et puis boire le mélange
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Immunité
Déclaration 322644, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Delbrueckii ssp. bulgaricus LB2 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Reuteri DSM 12246 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Lactobacillus Rhamnosus SP1 & CRL 1505 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Animalis ssp. lactis DSM 15954 | 2 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Autres ingrédients
maltodextrine, fécule de pomme de terre
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.