Draineur Minceur
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-12-1292, décision du 27 décembre 2022
Draineur Minceur (Q12) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Q12
- Responsable de la mise sur le marché
- AWESOME FOOD COMPANY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 dose soit 20 ml
- Mode d'emploi
- 1 dose (20 ml) par jour à diluer dans un verre d’eau le matin pendant le petit-déjeuner
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur
Déclaration 324831, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Autre extrait sec | 40 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Elymus repens (L.) Gould | Racine | Autre extrait sec | 40 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Autre extrait sec | 40 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Autre extrait sec | 40 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Autre extrait sec | 40 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Autre extrait sec | 40 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Autre extrait sec | 40 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Autre extrait sec | 20 mg |
| Ulva lactuca L. | Thalle | Extrait sec aqueux | 4 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Fructo-oligosaccharides | non déclarée |
| Caféine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Citrate de potassium - magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E422, E330, E211, E124, E202
Autres ingrédients
fructose
Mises en garde de l'étiquette
PRÉCAUTIONS D’EMPLOI : Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’unrégime varié et équilibré. Se conformer aux conseils d’utilisation, ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulants. Contient de la caféine : déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes. Ne pas consommer en dehors des repas.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.