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ELIXIR CURCUMA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-2-658, décision du 12 février 2024

ELIXIR CURCUMA (Vialixir) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Vialixir
Responsable de la mise sur le marché
SIRIUS AND CO
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 GELULES
Mode d'emploi
ORALE
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes de foie, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Détoxifiant / Draineur, Immunité

Déclaration 325497, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Zingiber officinale RoscoeRhizomePoudre (de plantes séchées ou broyées)540 mg
Curcuma longa L.RhizomeAutre extrait sec150 mg
Malpighia glabra L.FruitExtrait sec aqueux48 mg

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

A consommer dans le cadre d'un régime alimentaire varié. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée.Déconseillé en cas d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire, aux personnes sous anticancéreux ou immunosuppresseurs.Réservé à l'adulte et déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes.La curcumine possède des effets inhibiteurs sur l'agrégation plaquettaire. Elle est déconseillée aux personnes sous anti-coagulants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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