DRAINEUR 5 ACTIONS EN 1
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-11-1295, décision du 28 novembre 2022
DRAINEUR 5 ACTIONS EN 1 (NAODIA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NAODIA
- Responsable de la mise sur le marché
- NAODIA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 50mL
- Mode d'emploi
- Prendre 50mL par jour, pure ou dilué dans un verre d'eau ou dans un jus de fruit
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Détoxifiant / Draineur, Digestion
- Arômes
- /
Déclaration 325551, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Extrait fluide aqueux | 11 400 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 10 000 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait fluide aqueux | 3 000 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 000 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 000 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 2 000 mg |
| Asparagus officinalis L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 1 000 mg |
| Spirulina maxima (Setchell & N.L.Gardner) Geitler | Plante entière | Extrait fluide aqueux | 1 000 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| dextrine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E330, E415, E202, E211
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Femmes allaitantes, consulter un professionnel de santé. Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anti-coagulant, aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulation anormale de fer, aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde, aux femmes enceintes, aux adolescents et aux enfants. Le bêta-carotène est déconseillé aux fumeurs
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.