Souplesse
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-12-1208, décision du 23 décembre 2022
Souplesse est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- BRIN D'HERBE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 3 cuillères à café
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à café, dans un verre d'eau, 3 fois par jour.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Sous anticoagulants
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 328036, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 80,8 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 80,8 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80,8 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Capitule | Extrait sec hydroalcoolique | 80,8 mg |
| Salix alba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 80,8 mg |
| Parthenocissus tricuspidata (Siebold et Zucc.) Planch. | Bourgeon | Autre macérât | 2,5 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 2,5 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Autre macérât | 2,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Eau purifiée, Alcool
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés, sous traitement anticoagulant et aux enfants et adolescents.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.