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Gummies cbd melatonine

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-3-1398, décision du 26 mars 2024

Gummies cbd melatonine (BYSTILLA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
BYSTILLA
Responsable de la mise sur le marché
CIDS FRANCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gomme
Dose journalière
2 gommes
Mode d'emploi
Prendre 1 à 2 gommes par jour avant de dormir.
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Arômes
framboise

Déclaration 328956, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Cannabis sativa L.Sommités fleuriesExtrait au CO2 supercritique20 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Mélatoninenon déclarée

Additifs

E965, E440, E420, E296, E163

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A utiliser en complément d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain.Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Réservé à l’adulte (18 ans). Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes, ou déconseillé avant une activité pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Un avis médical est nécessaire pour les personnes sous contrôle médical (notamment épilepsie, asthme, trouble de l'humeur, du comportement ou de la personnalité), ou sous traitement médicamenteux (notamment sédatif).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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