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PEGAGA

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2023-3-1441, décision du 31 mars 2023

PEGAGA est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
HEIGHT TRADE FRANCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Poudre
Dose journalière
12.6 g
Mode d'emploi
1 cuillère doseuse (6.33g) le matin et le soir. mélanger dans 200ml d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : , Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Peau, Digestion, Immunité

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Malus pumila Mill.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)4 387 mg
Phoenix dactylifera L.FruitExtrait sec aqueux3 684 mg
Centella asiatica (L.) Urb.Parties aériennesPoudre (de plantes séchées ou broyées)2 700 mg
Curcuma longa L.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)738 mg
Nigella sativa L.GrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)380 mg
Carica papaya L.FeuillePoudre (de plantes séchées ou broyées)348 mg

Additifs

E341

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas utiliser chez les personnes sous anticoagulants et les personnes souffrant de pathologies des voies biliairesDéconseillé aux enfants et adolescents et chez les femmes enceintes ou allaitantesles personnes prenant des médicaments doivent demander un avis médical avant toute utilisation

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.