HYDRO-S LIBIDO
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-8-1357
HYDRO-S LIBIDO (SERIE RADIEUSE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 5 mars 2025. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- SERIE RADIEUSE
- Responsable de la mise sur le marché
- SERIE RADIEUSE
- Statut
- Retiré du marché le 5 mars 2025
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 4000 mg (80 gouttes par jour)
- Mode d'emploi
- 10-20 gouttes 3 à 4 fois par jour dans un verre d'eau ou une infusion
- Populations visées
- Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Tonus sexuel
Déclaration 330654, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 5 mars 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Tribulus terrestris L. | Fruit | Macérât aqueux | 30 mg |
| Turnera diffusa Willd. ex Schult. | Feuille | Macérât aqueux | 15 mg |
| Ptychopetalum olacoides Benth. | Bois | Macérât aqueux | 15 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
| Haematococcus pluvialis Flotow | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 8 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-arginine malate | non déclarée |
| L-carnitine | non déclarée |
| Phénylalanine | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
Autres ingrédients
Avena sativa L., Betula pendula Roth, Melissa officinalis L., Mentha x piperita L., Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim, Cinnamomum verum J. Presl, Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry, Ocimum basilicum L., Elettaria cardamomum (L.) Maton., Pinus sylvestris L., Satureja montana L., Thymus vulgaris L., Aloysia citriodora Palau, Cananga odorata (Lam.) Hook.f. & Thomson, Cynara scolymus L., Taraxacum campylodes G.E.Haglund, Rosmarinus officinalis L., Cichorium intybus L., Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin, Zingiber officinale Roscoe, Apium graveolens L., sucre de canne
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, en cas d’allergie aux dérivés salicylés, menthol, baume du Pérou, Lamiaceae, Asteraceae, ou sous traitement anti-hypertenseur, antidiabétique ou anticoagulant, thyroïde. À éviter en cas de reflux, ulcère, gastrite, obstruction ou troubles biliaires, hépatiques, cardiaques ou rénaux. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne remplace pas une alimentation équilibrée et un mode de vie sain. Éviter usage prolongé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.