VOIE LACTÉE - ALLAITEMENT Abondance et confort digestif
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2024-1-827, décision du 17 janvier 2024
VOIE LACTÉE - ALLAITEMENT Abondance et confort digestif (GLOW UP) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- GLOW UP
- Responsable de la mise sur le marché
- GLOW UP
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour, une le matin et une le soir avant les repas, avec un grand verre d’eau.
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Digestion
Déclaration 330850, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 210 mg |
| Trigonella foenum-graecum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 210 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 140 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
| Urtica dioica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 70 mg |
Additifs
E464
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Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux femmes adultes. Ne pas administrer en cas de grossesse et déconseillé aux femmes allergiques aux plantes de la famille des Apiaceae ou à d’autres familles de plantes ainsi qu'au pollen de bouleau et d’armoise, à l’anéthole ou absinthe et en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses et d’obstruction des voies biliaires. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.