MINCE 2
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 juin 2025
MINCE 2 est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 2 cuillère a soupe 30 ml.
- Mode d'emploi
- Ce flacon représente les semaines 3 et 4 de votre programme Mince ! Prendre 1 cuillère à soupe (15 ml) dans un grand verre d'eau, matin et soir pendant les semaines 3 et 4.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Brûleur
Déclaration 332415, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 142,6 mg |
| Mentha spicata L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,4 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,4 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,4 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,4 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 95,1 mg |
| Crithmum maritimum L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 71,4 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| miel | non déclarée |
Additifs
E422
Autres ingrédients
Alcool éthylique, Eau purifiée
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés. Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique. Déconseillé en cas d’ulcère, d’inflammation du tractus digestif, d'insuffisance cardiaque ou rénale, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’allergie connue à l’Eucalyptus, au 1,8-cinéole ou aux dérivés salicylés . Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.