MÉNO+

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 10 octobre 2025

MÉNO+ (VIT'ALL+) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: VIT'ALL+
Responsable de la mise sur le marché: VIT’ALL+
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 1 gélule par jour
Mode d'emploi: A prendre au cours du repas
Populations visées: Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant): Antécédent de cancer du sein, Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Ménopause

Déclaration 334354, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Actaea racemosa L.	Rhizome	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Vitex agnus-castus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	100 mg
Humulus lupulus L.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	85 mg
Trifolium pratense L.	Fleur	Poudre (de plantes séchées ou broyées)	80 mg
Pueraria montana var. lobata (Willd.) Sanjappa & Pradeep	Racine	Extrait sec aqueux	50 mg

Additifs

E464

Mises en garde de l'étiquette

Réservé aux adultes. Déconseillé en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormono dépendant (cancer du sein). Déconseillé en cas de tumeur hypophysaire à prolactine ou d'antécédents de troubles hypophysaires (Gattilier), ainsi qu'en cas d'affection biliaire ou hépatique (Actée à grappes). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.