VITAMIN B3 NIACIN 100MG
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2020-7-1409, décision du 31 juillet 2020
VITAMIN B3 NIACIN 100MG (G&G) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements). Son nom annonce pourtant une dose au-dessus de la dose maximale fixée en France en 2006 : voir la composition.
- Marque
- G&G
- Responsable de la mise sur le marché
- G&G Food Supplies Ltd
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 1 gélule
- Mode d'emploi
- A prendre au cours d’un repas ou en suivant les directives d’un professionnel de santé.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Antécédent de cancer du sein, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Concentration, Mémoire, Peau, Sport, Système nerveux
Déclaration 336215, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
Le nom du produit annonce 100 mg de acide nicotinique (vitamine B3) par prise, au-dessus de la dose maximale de 8 mg fixée par l'arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006. Vérifiez la dose et le nombre de prises sur l'étiquette. La limite de sécurité de l'EFSA chez l'adulte, alimentation comprise, est de 10 mg par jour.
Additifs
E460
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
ATTENTION : Ne dépassez pas la dose recommandée. Un complément alimentaire ne remplace pas une alimentation diversifiée et équilibrée et un mode de vie sain. Entreposer dans un endroit frais et sec, hors de vue et de portée des jeunes enfants. AVERTISSEMENT : 500mg d'acide nicotinique peut causer une légère rougeur chez les individus sensibles. Cette sensation est normale et disparaît en quelques minutes. Il est conseillé d'atteindre les 500mg graduellement. Les personnes ayant des dysfonctionnements hépatiques ou un historique de maladie du foie, du diabète sucré, un ulcère gastroduodénal, de la goutte, de l'arythmie cardiaque, des migraines ou de l'alcoolisme pourrait être particulièrement sensible aux effets de l'acide nicotinique. La luzerne est déconseillée en cas d'antécédents de cancer du sein, personnels ou familiaux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.